♡ Honey Castle ♡

先前在網誌中提到關於妊娠中期母血唐氏症篩檢結果的後續發展，該不該繼續做精確性達到9.9成的羊膜穿刺呢？

在夫妻倆謹慎長談所有顧慮與風險承擔程度之後，我們決定不做侵入性的羊膜穿刺檢測。雖然羊膜穿刺準確性高，

但光想那一針細長的針刺入肚皮、子宮內抽取羊水的過程，還有千分之三至五的破水流產機率，

我們都無法承擔失去的痛楚，也無法接受若沒做羊膜穿刺篩檢，萬一孩子出生卻是唐寶寶的風險(妊娠中期母血唐氏症篩檢僅有六成準確率)。

萬股動力趨使之下，夫妻倆拼命蒐羅所有關於產前唐氏症診斷的資訊，希望可以有個兩全其美，能安心檢測，讓母體與胎兒皆無風險的篩檢方式。

後來，我們找到「新世代高準確性唐氏症篩檢 (Non-Invasive Fetal Trisomy Test, NIFTY)」，

藉由抽取母血，從血漿中分離出胎兒的小片段游離核苷酸，檢測出染色體是否異常，準確率與羊膜穿刺相當，高達9.9成。

主要針對第13、18、21號染色體做分析，以取得唐氏症的風險機率高低。

由於只要抽取母血，並無任何侵入性的風險，因此對於我們的煩惱，這項檢測是都顧慮到了。

不過台灣目前尚無NIFTY檢測的儀器，因此抽取血漿後需把握黃金時間，將血漿送至香港做檢測，檢測報告約三至四週即可收到。

經過漫長等待，今天終於收到NIFTY報告了。感謝老天眷顧、我身旁的所有人，報告結果一切正常，心中的煩惱也放下了。

由於NIFTY報告是直接寄一份到家裡來的，因此我必需再找時間回診，請醫師做更詳細的說明，到時候有什麼新知再和大家分享囉。

九月是個讓我心情起伏劇烈的月份，所幸經過高層次超音波診斷、NIFTY唐氏症檢測，各關都順利通過，

接下來所要迎接的挑戰並沒有減少，下次產檢日期在10月5日，要做妊娠糖尿篩檢，聽說要喝糖水，我不會吐出來吧～